Қазақстанда онкологиялық ауруларды анықтаудың жаңа әдістері енгізіледі, – деп хабарлайды 7-su.kz ақпараттық порталы.
Денсаулық сақтау министрлігі зертханалық диагностиканы ұйымдастыру стандартына айтарлықтай түзетулер дайындады. Аталған құжат зерттеулердің сапасын арттыруды, тәртібін айқындауды әрі заңнамадағы кедергілерді жоюды мақсат етеді.
Медицина саласындағы реформалардың басты бағыты – қатерлі ісікті ерте кезеңде дәл табу. Осы орайда енгізіліп жатқан молекулалық-генетикалық зерттеу әдістері сырқатты генетикалық деңгейде тануға мүмкіндік береді.
Бұрын қолданылған кейбір тәсілдер заман талабына сай өзгертілуде. Мамандардың айтуынша, бұл қадам пациенттерге дер кезінде дұрыс диагноз қойып, емдеу жоспарын нақты құруға жол ашады.
Деректер не дейді?
Елімізде жыл сайын 40 мыңнан астам адамнан қатерлі ісік анықталады. Молекулалық-генетикалық анализдер емдеудің тиімділігін 30-40% дейін арттырады.
Зертханалар жұмысын жүйелеу үшін келесідей нақты өзгерістер ұсынылады:
-
Молекулалық-генетикалық зерттеулер: Онкологиялық референс-зертханалардың базасын нығайтады.
-
Міндеттерді шектеу: Гистологиялық әдіс клиникалық зертханалардан алынып, патологиялық-анатомиялық қызметтің иелігіне беріледі.
-
Құқықтық сәйкестік: Медициналық көмек көрсету ережелері мен мамандардың біліктілік талаптарындағы қайшылықтар жойылады.
Қатерлі ісікпен күресте диагностика қаншалықты маңызды болса, салауатты өмір салты да сондай рөл атқарады. Ғалымдар ұзақ уақыт тапжылмай отыру да онкологиялық аурулардың даму қаупін ұлғайтатынын дәлелдеген.
Күнделікті 45-50 минуттық дене белсенділігі қатерлі дерттің пайда болу қаупін төмендетеді.
Сонымен бірге, Денсаулық сақтау министрлігі ұсынған бұйрық жобасы 12 тамызға дейін «Ашық НҚА» порталында талқыланады. Әрбір азамат өз ұсынысын білдіріп, елдің медицина саласын дамытуға үлес қоса алады.
