Қазақстанда «Сандостатин» және «Йодбаланс» дәрілік препараттарының тіркеу куәліктері кері қайтарылды. Бұл туралы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті мәлімдеді, – деп хабарлайды 7-su.kz ақпараттық порталы.
Тіркеу куәліктерін кері қайтару туралы шешім 1 қазанда қабылданған. Комитеттің мәліметінше, оған препараттардың тіркеу куәлігін ұстаушылардың немесе олардың уәкілетті өкілдерінің ерікті өтініштері негіз болған.
Кері қайтарылған препараттардың қатарында «Сандостатин» препаратының көктамыр ішіне және тері астына енгізуге арналған 0,05 мг/мл, 0,1 мг/мл және 0,5 мг/мл ерітінділері, сондай-ақ 200 мкг мөлшеріндегі «Йодбаланс» таблеткалары бар.
Бұл жерде маңызды бір жайт бар: тіркеу куәлігінің кері қайтарылуы аталған дәрілердің сапасыз немесе қауіпті деп танылғанын білдірмейді. Сондай-ақ препараттарды бірден дәріханалар мен медициналық ұйымдардан жаппай алып тастау туралы талап қойылған жоқ.
Денсаулық сақтау саласындағы қолданыстағы тәртіпке сәйкес, Қазақстан аумағына тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін заңды түрде әкелінген немесе өндірілген дәрілік заттар өз мерзімі шегінде ел аумағында айналымда бола алады.
Яғни «Сандостатин» мен «Йодбаланс» препараттарының тіркеу куәліктерінің кері қайтарылуы оларды Қазақстанда бұрыннан сатып алған азаматтар үшін дәріні бірден пайдалануға болмайды дегенді білдірмейді. Препараттың жарамдылық мерзімі мен қаптамадағы ақпаратты ескеру қажет.
Министрлік бұған дейін азаматтарға дәрі сатып алар алдында оның Қазақстанда тіркелгенін, қаптамасының бүтіндігін, жарамдылық мерзімін және сақтау жағдайын тексеруге кеңес берген.
Қазақстанда дәрілік заттардың тіркеу мәртебесін арнайы мемлекеттік ақпараттық ресурстар арқылы тексеруге болады. Бұл әсіресе атауы ұқсас немесе шетелден әкелінетін препараттарға қатысты.
